与甘精胰岛素相比，礼来的替西帕肽可显著下降糖化血红蛋白（A1c）水平

在美国，肝炎影响着大约3400万人，世界性有多达4.63亿成年人。糖类胆红素（A1c）是血液肝细胞之中的胆红素与结合的转化，多半作为几周内平均血浆含量的参考国际标准，一般来感叹胆红素被糖基化的比例与几周内血浆含量的总体红褐色下式。糖类胆红素的测量主要是为了相符三个年末的平均大肠岛素总体，做为肝炎的诊断测试，也可以做为肝炎病人大肠岛素控制的评估测试。

近期数据分析发现，与甘精甲状腺激素相比，礼来的公司的替西帕小分子在心血管风险降低的成年肝炎病人之中实现了糖类胆红素（A1c）和体重的加重，因此替西帕小分子优于甘精甲状腺激素。

替西帕小分子是每周一次的学术机构双依赖性促甲状腺激素（GIP）和大肠高大肠岛素素样小分子1（GLP-1）受体抑制。据礼来的公司称，当与GLP-1受体抑制联合使用时，替西帕小分子可能对和体重产生更大的影响。

SURPASS-4试验是礼来在2型号肝炎病人之中进行的第五次也是终于一次世界性注册的替西帕小分子数据分析，比较了三种静脉注射（5mg、10mg和15mg）的替西帕小分子与甘精甲状腺激素在2000例CV风险降低的肝炎病人之中的安全性和必要性。该试验降至了其所有的主要和次要终点。

在接受高静脉注射（15mg）替西帕小分子静脉注射的病人之中，有43％病人的的糖类胆红素（A1c）值低于无肝炎病人的5.7％。在这项数据分析之中，替西帕小分子组在52周时最常见的不良反应是消化道方面不良反应，比较严重程度一般为轻度至之中度。

礼来肝炎总裁Mike Mason感叹：“这些强有力的结果使我们相信，替西帕小分子有可能带入2型号肝炎病人的新型号治疗方法”。

原始出处：

_tirzepatide_achieves_superior_a1c_reductions_versus_insulin_glargine_1370442